没钱为患罕见病母亲买药黑工程女生微信求助 千名网友聚爱三天发来4.5万

　生活报1月15日讯 “每次看到妈妈被病痛折磨得筋疲力尽时，我都感到锥心刺骨的痛，因为没钱给妈妈买药，我绝望、恐惧、偷偷哭了无数次，我甚至想过偷偷卖个肾吧，只要能筹到钱，把妈妈的病治好，用我的命都行……”11日，黑龙江工程学院学生李澳，为给患病的母亲凑药费，在微信朋友圈发出求助。一时间，不少龙江网友都伸出援手，0.66元、5元、20元、500元、666元……截至记者发稿前，在李澳发出求助贴的74个小时里，她共收到1067人发来的44794元。　　1993年出生的李澳是黑工程电子信息工程专业14-1班的学生，今年念大二，家里四口人，父亲在大庆打工，每月收入两千多元，妹妹在安达市上初一，母亲陪读，尽管家不算富裕，但过得十分幸福。可就在两年前，不幸降临了。“2014年3月初，我妈左腿左胳膊麻木无法支撑平衡、眩晕、右脸右舌麻木，走路必须有人搀着。去哈医大二院检查后，妈妈被确诊患有脑脱髓鞘多发性硬化。感冒、劳累、着急、上火都会导致病情复发，复发后病情会一次次严重，最后导致残疾甚至死亡。”据李澳妈妈的主治医生、哈医大二院神经内科杨医生介绍，李澳妈妈患的这种病在全国的发病率仅为百万分之2.5，医学上比较认可的治疗方式是，打激素减少病情复发次数。“这种激素是进口药，很贵，四个月就要52000元，为给妈妈治病，我们花光了所有积蓄，还欠了十三万元的债务。爸爸说‘我得让你们有个家，让孩子有个妈’，我知道爸爸这句话包含着多少眼泪和酸楚。看着与病魔抗争的妈妈，无计可施的爸爸和无处筹措的高额医药费……那种深不见底的苦，用语言说不出来。”李澳眼泛泪光地说。
　　11日16时46分，走投无路的李澳在微信朋友圈发出求助。求助帖在龙江网友中不断转发，大家也纷纷伸出援助之手，为李澳加油打气。发帖的74个小时，她累计收到1067人发来的44794元善款。
　　李澳无限感激地说：“我会记住所有好心人的帮助，也许我现在无以回报，但以后我会用行动回报社会，回报所有帮助过我的人。我会在微信上公布所得善款去向，每次复查我也会更新妈妈的病情。我已与医药商场联系过，订药后，大约二十天左右就可以拿到药，我会更新买药情况，谢谢大家的关心和帮助。”

这才看政府了，国家有钱给钱就行了

社会只是爱心伸出援助之手，国家应出台救助措施不要层层审批，快是抢救的时间，资金是治病的保障。生命是第一位的。我到过很多医院，毛主席的“救死扶伤，实行革命的人道主义”都在医院的显著位子上摆 挂着，然而现在没了，不知毛主席要在世看了会有啥感想？

宜里农场董建国 发表于 2016-1-18 08:08
这才看政府了，国家有钱给钱就行了

谢谢回复。

一月彷徨丶含寒 发表于 2016-1-18 08:38
社会只是爱心伸出援助之手，国家应出台救助措施不要层层审批，快是抢救的时间，资金是治病的保障。生命是第 ...

谢谢回复。

这个世界上还是好人多。

张兴国 发表于 2016-1-18 10:48
这个世界上还是好人多。

谢谢留言。

步履青烟上白云，游览山河日日新。神州大地春常在，亿万人民亿万亲。

我查了，在百度没有治疗说明。

摇头狮子 发表于 2016-1-18 14:18
步履青烟上白云，游览山河日日新。神州大地春常在，亿万人民亿万亲。

谢谢你的诗句。